ذكرت وسائل إعلام أمريكية ،يوم أمس الثلاثاء، أن شركة (نوفافاكس) للتكنولوجيا الحيوية أعلنت عن شروعها في تجربة سريرية جديدة شملت 30 ألف شخص في الولايات المتحدة والمكسيك لاختبار مدى فعالية لقاحها التجريبي في الوقاية من فيروس كورونا.
وسيصبح لقاح (نوفافاكس) خامس لقاح مضاد لكوفيد-19، يدخل المرحلة النهائية للتجارب السريرية بالولايات المتحدة، وفي حال ما إذا كانت نتائجه إيجابية، فقد يحصل على ترخيص للاستخدام السنة المقبلة.
وأضاف المصدر ذاته أن مسؤولي الصحة العامة الأمريكيين أكدوا أنه رغم الموافقة على أول لقاحين لكوفيد-19 في الولايات المتحدة، ستكون هناك حاجة للقاحات إضافية لتلبية الطلب والتحكم في الوباء.
ولم تقدم شركة (نوفافاكس) موعدا محددا لانتهاء هذه المرحلة الجديدة من التجارب، غير أنه من المحتمل أن تنتهي خلال فصل الربيع المقبل على أقرب تقدير. وكانت مراحل تجريب اللقاحين الأولين من (فايزر) و (موديرنا) استغرقت أربعة أشهر تقريبا، حتى تصبح نتائجها متاحة.
وحسب وسائل اعلام أمريكية يحتوي لقاح (نوفافاكس) على بروتينات تشبه بروتينات “سبايك” الموجودة على سطح فيروس كورونا، والتي يُعتقد أنها تؤدي إلى استجابة مناعية للفيروس عند حقنها. كما تحتوي على مادة مساعدة، وهي مادة مصممة لتعزيز الاستجابات المناعية.