قالت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، يوم الجمعة أمس الموافق 13 سبتمبر 2019، إن دواء زانتاك Zantac الذي يباع للمغاربة بجميع الصيدليات، ويوصف للمرض لتقليل من الحموضة وحرقة البطن، يحتوي على مستويات منخفضة من شوائب النتروزامين nitrosodimethylamine التي تم تصنيفها بأنها (مسرطن محتمل ) في الاختبارات المعملية.
وهذه ليست المرة الأولى التي يتم اكتشافها في دواء مشهور، ومنذ عام 2018 وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية تتحقق من تلك الشوائب في كل من أدوية ضغط الدم، والقلب، المعروفة باسم حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين ووجدت أن هناك مستويات ( غير مقبولة) من النتروزامين في تلك الأدوية الشائعة التي تحتوي على الفالسارتان، والتي قد تصيب بخطر الإصابة بالسرطان وفق دراسة نشرت العام الماضي في المجلة الطبية والتي طالبت الذين يعالجون بهذه الأدوية أن يقومون بتحاليل لاكتشاف إذا ما أصيبوا بسرطان أم لا.
لا توجد عمليات استدعاء لدواء زانتاك
وقال المتحدث باسم هيئة الغذاء والدواء الأمريكية جيرمي كان، في بيان يوم الجمعة، أنه في الوقت الحالي لا توجد أي عمليات استدعاء من الشركات لدواء زانتاك، إلا أن الهيئة تحث المستهلكين على استخدام تلك الأدوية التي تحتوي على الرانتيدين في الوقت الحالي، والرانتيدين هو عبارة عن مانع للهستامين 2 ويقلل من الحموضة التي تصنعها المعدة، وحثت الهيئة الأشخاص الذين يتناولون عقار زانتاك أو أي عقارات تحتوي على مادة الرانتدين أن يراجعوا الطبيب أولًا ليكتب لهم أي دواء آخر.
